Anvendelsen af vaccinationer til kaniner mod myxomatose og vgbk
Omfattende vaccinationer for kaniner mod myxomatose og VGBK er et effektivt middel til at bevare husdyrene fra døden.
Vaccine til kaniner mod myxomatose og HBV
Farmakologi af associeret vaccination
Vaccinen mod myxomatose og associeret viral hæmoragisk sygdom hos kaniner produceres i en af to mulige stammer:
- B82 kanin myxomatøst viralt patogen,
- B87 viralt patogen af blødende kanininfektion.
Udad ser det ud som en tør porøs blanding, hvis farveskygge spænder fra lyserød til lysebrun.
Levende vaccine til kaniner mod myxomatose og VGBV er pakket i sterilbehandlede forseglede ampulbeholdere med et volumen på 0,5-2 ml aktivt stof eller i glasforseglede hætteglas med et volumen på 4-6 ml aktivt stof.
Når du køber en tør vaccine mod myxomatose og HBV, skal der være særlig opmærksomhed på tilstedeværelsen af mærkning med producentens navn, batch- og kontroltitler, pakkedato, kvantitative data om de indeholdte doser og udløbsdatoen.
Den kvantitative indikator for de indeholdte immuniserende doser afhænger af frigivelsesformen i en beholder med en vaccine mod myxomatose og viral hæmoragisk sygdom og kan variere fra 5 til 120.
Levende tør vaccine kan anvendes intramuskulært, subkutant eller intradermalt, hvilket forårsager stabil resistens fra den tredje dag fra vaccinationstidspunktet og virker aktivt gennem hele kalenderåret.
Action Nobivak Mixo
Nobivakovs vaccine mod myxomatose og VGBV er et sæt af en tør lyofiliseret blanding af en lyserød skygge med et vedhæftet opløsningsmiddel til fremstilling af en injektionsopløsning i en flaske. Det er lavet af en cellelinie, der er inficeret med myxomatøs virusinfektion med opbyggede kodende GB-gener hos kaniner. Ud over virale stammer inkluderer præparatet:
- stabilisatorer, herunder 25 mg sorbitol, 12,5 mg gelatinehydrolysat, 12,5 mg kaseinhydrolysat,
- natriumdihydrat - 0,065 mg.
Det sterile phosphatbufrede fortyndingsmiddel, der er inkluderet i vaccinationssættet, er ifølge instruktionerne en blanding af natriumdihydrat (0,31 mg), kaliumdihydrogenphosphat (0,21 mg) og vand (1 ml).
Når Nobivac Mixo er opløst, udfældes eller flager det ikke, det opløses godt i en homogen gennemsigtig væske.
Frigivelsen af Nobivak Mixo er organiseret i 1 eller 50 immuniserende doser i glas eller plast, pakket i 5-10 stykker.
Når vaccineret med Nobivac Mixo dannes immunitet mod virkningerne af virale infektioner af myxomatose og HBV efter en periode på tre uger, hvilket sikrer virkningen af det aktive stof gennem hele kalenderåret.
Farmakologi Lapimune Gemix
Ukrainsk vaccine mod kaninmyxomatose og mod HBV Lapimun Gemix henviser til et lægemiddel, der indeholder to hovedkomponenter:
- inaktiveret patogenkilde til viral hæmoragisk infektion hos kaniner præsenteres i form af en suspension med stamme BG04, der fungerer som et opløsningsmiddel,
- myxomatøs virusbærer præsenteres i form af et lyofilisat af stammen MAV RK-13 \ 20.
Medicin Lapimune placeres i et 10 ml hætteglas, som er 50 immuniserende doser.
Vaccinen udvikler en stabil resistens fra 1 til 2 uger efter injektionen og forbliver aktiv i op til 10 måneder.
Kaninorganismernes resistens over for hæmoragisk infektion og myxomatose udvikles senest to uger fra datoen for vaccination med Lapimuna Gemix.
Blandt kontraindikationerne for brugen af et lægemiddel i instruktionerne er der advarsler: Når man bruger stoffet til kaniner, undgår man vaccination en uge før fødslen for at undgå stressbetingelser hos kaniner og tilknyttede mekaniske aborter.
Vaccinationsdoser
Afhængigt af typen af vaccine, som kaniner vaccineres mod myxomatose og HBV, indstiller instruktionerne til lægemidlet deres egen dosis.
Live associeret vaccination
Vaccinen til kaniner mod myxomatose og HBV associeret kan anvendes til profylakse blandt raske individer. Samtidig forekommer vaccination i regioner, der er gunstige for infektioner, en gang fra en alder af en og en halv måned hos kaniner. I ugunstige områder, hvor der pålægges karantæneforanstaltninger for myxomatose og VGBV, vaccineres kaniner efterfulgt af gentagen vaccination af unge personer tre måneder efter den første vaccination.
Doseringsrækkefølgen for medicinen afhænger af injektionsmetoden:
- med henblik på intramuskulær og subkutan injektion fortyndes den tørre blanding i forhold til 1 dosis på 0,5 ml opløsning, og den fremstillede, fremstillede vaccine i et volumen på 0,5 ml injiceres i lårområdet,
- med henblik på intradermal indgivelse af lægemidlet fortyndes 1 dosis af lægemidlet med 0,2 ml af opløsningen, og den færdige podning med et volumen på 0,2 ml injiceres i auriklen eller i underområdet.
Når du bruger den tilknyttede vaccine, anbefales genvaccination efter 9 måneder.
Nobivak Mixo
Nobivak vaccinerer kaniner mod myxomatose og HBV. Kæledyr på tidspunktet for proceduren skal have nået en alder af 5 uger, og dekorative dværgeracer er også podet. Vaccinen mod sygdommen skal fortyndes i forholdet 1: 1, vaccineret med 1 ml subkutant. For at forhindre kaninen i at blive syg udføres genvaccination med stoffet mindst en gang om året.
Lapimun Gemix
Levende vaccine til kaniner Lapimune Hemix i form af et profylaktisk middel mod sygdommen er velegnet til kaniner i alderen 10 uger. Det introduceres en gang i regioner med en gunstig epidemiologisk situation fra en alder af 10 uger med den eksisterende infektionstrussel efterfulgt af genvaccination, når den når en alder på 4 måneder. På tidspunktet for den første vaccination skal dyret have fået mindst 0,5 kg. Ved lavere satser udsættes vaccinen til kaniner fra myxomatose og VGBV, det gøres, når den krævede masse er opnået. Til en enkelt vaccination hos kaniner mod myxomatose og VGBV er doseringen 1,0 ml af det aktive stof opnået ved blanding af suspensionen og lyofilisatet.
Injektionsmetoden er subkutant i området bag scapula. Vaccination Lapimune Hemix gentages efter 8 måneder.
Når du udfører vaccinationsforanstaltninger, er det nødvendigt at følge ordningen, vaccinere til tiden, da en overtrædelse af vaccinationskalenderen ofte fører til et fald i lægemidlets effektivitet til forebyggelse af sygdommen. Før vaccination af kaniner er alle dyr underlagt obligatorisk ormekurvning i 2 uger.Udførelse af aformning er også mulig 2 uger efter injektionen af et af de ovennævnte lægemidler.
Bivirkninger og specielle instruktioner
Efter vaccination overvåges dyret i mindst 20 dage.
I dette tilfælde kan følgende observeres som mulige og tilladte konsekvenser:
- let forstørrelse af lymfeknuderne, som forsvinder efter 3 dage,
- noget hævelse på injektionsstedet, som forsvinder efter en 1-2 ugers periode.
Der var ingen negative bivirkninger og komplikationer ved anvendelse af vaccinen mod myxomatose og HBV hos kaniner. Det skal huskes, at de ikke skal vises under betingelser, der overholder anbefalingerne i instruktionerne til vaccineholdige præparater.
Symptomatisk handling er undertiden nødvendig for de personer, der er tilbøjelige til overfølsomhed.
Beholdere med tør vaccine til kaniner mod myxomatose og HBV med den udløbne gyldighedsdato og uden mærkning anvendes ikke. Det samme gælder blandinger, der har skiftet farve, væsker med imprægnerede urenheder, medicin, der ikke er brugt efter 3-4 timer efter åbning.
Under administrationen af injektioner overholdes reglerne for personlig hygiejne, der er forudsat for at arbejde med medicin.
Ifølge generelle regler er holdbarheden af et aktivt præparat til vaccination 2 år, opløsningsmidlet kan opbevares i 4 år i glas og 2 år i plast. Lægemidler opbevares på tørre steder med en temperatur på 2-25 ° C; sollys bør ikke trænge ind i opbevaringsrummene. Et andet punkt er at følge instruktionerne til vaccinen mod myxomatose og HBV hos kaniner, uden dette er det umuligt at opnå succes og forhindre sygdommen. Og under alle omstændigheder skal du konsultere en dyrlæge eller endda overlade ham til en så vigtig sag, før du vaccinerer et dyr.