Funktioner ved brug af deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod

0

1817

Artikel vurdering

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod er et biologisk produkt til behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen, diabetes, perifere vaskulære patologier og deres konsekvenser såvel som til forebyggelse og behandling af strålingssygdom. Det påføres oralt og topisk efter konsultation med en læge.

Deproteiniseret kalvblod hæmoderivativ

Ejendomme

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod produceres ved superfiltrering og dialyse (i enkle vendinger kan de være solcoser). Produktet indeholder et stort antal bindinger med lav molekylvægt og et ekstrakt fra blodet fra unge kalve. Lægemidlet stimulerer accelerationen af ​​metaboliske processer ved at øge mængden af ​​ilt, der transporteres til livsstøtteorganerne, samt accelerere absorptionen af ​​glukose i plasmaet.

Hæmodrivende af kalvblod bruges mest i individuelle europæiske lande. Ifølge producenterne kan den bruges med recept fra en praktiserende læge eller alene. Det mest udbredte middel er i Rusland, i SNG-landene, Sydkorea og Kina. 70% af stoffets volumen sælges i Rusland og SNG.

Farmaceutiske egenskaber

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod er et biologisk produkt med en stærk effekt. Omfanget af dets anvendelse er ret bredt, da produktet udelukkende består af naturlige biologiske materialer og praktisk taget ikke har kontraindikationer. Det virker på kroppen som et middel til at øge niveauet af ilt i blodet og også:

• normaliserer pH-niveauet
• stimulerer blodcirkulationen
• hjælper med at fremskynde processerne med vævsregenerering;
• aktiverer processen med interaktion mellem ilt og glukose.

Lægemidlet ordineres til ardannelse med ridser og forbrændinger som et eksternt middel. Fås i form af rør med gel eller salve, injektionsopløsning, tabletter. I de indledende faser vises brugen af ​​gelen, da den ikke indeholder fedt i dens sammensætning, efter at såret begynder at tørre ud, er det bedre at bruge en salve.

Når ordineret

Aktuel anvendelse er indiceret til:

• skader, betændelse i huden og slimhinderne;
• kogende vand, damp og solforbrændinger
• grædende eksem, fremkaldt af åreknuder;
• liggesår;
• behandling af akutte smertefulde hudreaktioner som følge af udsættelse for stråling.

Også vist er brugen til øjnene efter forbrændinger med syrer og baser, efter mekanisk beskadigelse, i den postoperative periode. I diabetes mellitus forbedrer lægemidlet ledningsevnen af ​​nerveender. Det har også egenskaben ikke kun at aktivere regenereringsprocesserne, men også at genoprette følsomheden af ​​de berørte væv.

Til oral administration er indikationerne endarteritis, diabetisk koldbrand, psykose, konsekvenserne af hjernevævsskade, apopleksi, traumer i kraniet og hjernen, vaskulær insufficiens med komplikationer.

Metode til oral administration

Doseringen af ​​hæmoderivativ af kalvens blod beregnes individuelt afhængigt af intensiteten og det symptomatiske billede af sygdommen. Ofte vist daglig intravenøs administration af lægemidlet i en dosis på 5 til 10 ml. Behandlingsforløbet med kalvblod hemoderivat er 30-38 dage. Ved forbrændinger vises det fra 10 til 20 ml intravenøst ​​en gang dagligt. Den maksimale mængde lægemiddel, der kan administreres i svære tilfælde, er 50 ml.

Ufortyndet biologisk produkt er tilladt intramuskulært 5 ml. Det anbefales at behandle vævslæsioner og sår ad gangen med intravenøse injektioner og ekstern gel. Ved terapeutisk behandling af metaboliske og vaskulære patologier ordineres 200-1000 mg pr. Dag i 14 dage inden sengetid intravenøst. For apoplexy er 800-2000 mg vist som en del af 200-300 ml glucoseopløsning eller 0,9% saltopløsning intravenøst, et kursus i 7 dage.

Ved strålebehandling er 200-1000 mg indiceret hver dag i intervallerne mellem strålingseksponering eller en dag før behandlingens start hver dag under behandlingen. Den samme ordning vises inden for 14 dage efter afslutningen af ​​strålebehandlingskurset med overgangen i fremtiden til at tage stoffet oralt. Til behandling af strålingscystitis ordineres 400 mg en gang dagligt transurethralt i kombination med antibiotika.

Kontraindikationer

Deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod har praktisk talt ingen kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke bruges i tilfælde af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør sammensætningen, med lungeødem, hjertesvigt, oliguri, anuri, overhydrering, væskeretention. Dialysat kan anvendes af gravide kvinder og under amning, hvis fordelene ved brugen af ​​det er større end den mulige skade.

Deproteiniseret hæmoderavit kan have en bivirkning, som manifesterer sig i form af:

• allergiske reaktioner
• udseendet af lokalt smertesyndrom forbundet med vævsødem.

Koordinering af andre stoffer med kalvblod hæmoderivativ bør være strengt begrænset. For at undgå inkompatibilitet anbefales det kun at fortynde injektionsopløsningen med natriumchlorid. Der er praktisk taget ingen overdosering af data. I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at behandle de symptomer, der vises.

Produktionshistorie

Deproteiniseret hemoderivat er fremstillet af plasmaet hos sunde malkekalve. Plasmaet behandles, i hæmodialyseprocessen separeres ekstraktet, og ekstraktet med et øget indhold af stoffer med lav molekylvægt adskilles fra cellemassen. I øjeblikket produceres kun 2 lægemidler fra kalveblod: Actovegin og Solcoseryl.

Det biologiske produkt virker på molekylært niveau. Deproteiniseret kalvblod-dialysat indeholder kun biologiske ingredienser med lavmasse-molekyler, hvilket forbedrer samarbejdet mellem ilt- og glukosemolekyler. For første gang blev dialysat fra blodet fra mælkekalve foreslået af de schweiziske specialister fra Solco-firmaet.

Drivkraften til skabelsen var historierne om alpine hyrder, som sårene hos mælkebabyer heler meget hurtigt. Efter at have udført forskellige undersøgelser og studeret plasmasammensætningen indså forskerne, at det indeholder en bestemt komponent, der fremskynder regenerering.

Generalisering og konklusioner

Deproteiniseret dialysat er et lægemiddel, der ikke har nogen analoger. I alt er der 2 lægemidler på markedet: solcoseryl og actovegin. Virkningen af ​​stoffet opstår på grund af indholdet i det af lavmolekylære forbindelser med en lav masse, hvilket gør det muligt at fremskynde processen med destillation af ilt gennem blodkarrene og absorptionen af ​​glukose i plasmaet.

Det bruges til behandling af mange sygdomme forbundet med lidelser i det vaskulære system, metaboliske processer såvel som til heling af hudlæsioner på grund af mekanisk stress, forbrændinger og stråling. Det er meget brugt til øjenbehandling. Der er meget lidt information om overdosering i øjeblikket.

Lægemidlet har praktisk talt ingen kontraindikationer.På trods af dette kræves en læge konsultation inden brug. Det anbefales ikke at ordinere medicinen til gravide kvinder, og under amning er dette kun tilladt i individuelle tilfælde, når fordelen ved det vil være større end den forventede skade. Det anbefales heller ikke at bruge deproteiniseret hæmoderivat af kalvenes blod med tendens til allergi over for de bestanddele, sjælden vandladning, lungeødem og akut hjertesvigt.